Trastuzumab Deruxtecan


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ENHERTU: Le trastuzumab déruxtécan est un anticorps conjugué composé de trois éléments :
  • 1) un anticorps monoclonal (AcM) humanisĂ© de classe IgG1 anti-HER2 avec la mĂȘme sĂ©quence d’acides aminĂ©s que le trastuzumab, liĂ© de façon covalente Ă 
  • 2) un inhibiteur de la topoisomĂ©rase I, le DXd, un dĂ©rivĂ© de l’exatĂ©can, via
  • 3) un agent de liaison clivable Ă  base de tĂ©trapeptide. Le dĂ©ruxtĂ©can se compose de l’agent de liaison et de l’inhibiteur de la topoisomĂ©rase I.

TRAITEMENT

Trastuzumab Deruxtecan

IV                  

5,4 mg/kg

J1

  • Cycles: de 21 jours
  • NausĂ©es/Vomissements: risque modĂ©rĂ© (aprĂ©pitant + setron)
  • Surveillance pulmonaire et cardiaque
  • RĂ©duction de dose
    • 1er pallier: 4,4 mg/kg
    • 2Ăšme pallier: 3,2 mg/kg
    • 3Ăšme pallier: ArrĂȘter  le  traitement.
  • Contexte
    • MĂ©tastatique HER2 3+ et HER 2 1+ et 2+ FISH+



TOXICITES

Toxicités hématologiques

NeutropĂ©nie / (≄ grade 3)

32.5 % / (18.8%)

Thrombopénie

23.1 %

AnĂ©mie / (≄ grade 3)

33.8 % / (9%)

Infection

22 %

 

Toxicités non hématologiques

NausĂ©es / (≄ grade 3)

79.9% / (6.8%)

Fatigue / (≄ grade 3)

60.3% / (6.4%)

Vomissements / (≄ grade 3)

48.7% / (4.3%)

Alopécie

46.2 %
Diminution de l'apétit 34.6 %
Diarrhée

30.8 %

Toux 21.4%
Céphalée 20.1%
Pneumopathie interstitielle diffuse grade 5 2.6%