Anti-aromatase + Ribociclib


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TRAITEMENT 

Ribociclib

IV

Letrozole

PO

600 mg/jour

3 semaines sur 4

2.5 mg/jour

Hebdomadaire

  • Cycles : Tous les 28 jours
  • Nausées/Vomissements: Risques modérés
  • Contexte: 1ère ligne métastatique

TOXICITES

Toxicités

Effets indésirables Toutes grades Grade 3 Grade 4
Neutropénie 76,9% 52,4% 9,6%
Nausée 53,3% 2,4% -
Fatigue 41,3% 2,7% 0,3%
Diarrhée 38,3% 2,4% -
Alopécie 34,4%   -
Vomissement 33,5% 3,6% -
Arthralgie 33,2% 0,6% 0,3%
Leucopénie 32,9% 20,1% 1,2%
Constipation 27,8% 1,2% -
Maux de tête 26,9% 0,3% -
Bouffée de chaleur 24,6% 0,3% -
Mal de dos 24,3% 3% -
Toux 23,1% - -
Eruption cutanée 22,2% 0,5% -
Anémie 21,3% 1,8% 0,6%
Perte d'appétit 20,7% 1,5% -
LFT anormale 20,1% 8,4% 1,8%

 


 

REFERENCES

Étude MONALEESA-2  :

Hortobagyi GN, Stemmer SM, Burris HA, et al. Updated results from MONALEESA-2, a phase III trial of first-line ribociclib plus letrozole versus placebo plus letrozole in hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer [published correction appears in Ann Oncol. 2019 Nov 1;30(11):1842]. Ann Oncol. 2018;29(7):1541-1547. doi:10.1093/annonc/mdy155