PORTEC - 3: traitement adjuvant après chirurgie (4 à 8 semaines après la chirurgie) radiochimiothérapie concomittante suivie de 4 cycles de Carboplatine Taxol
TRAITEMENT
| Cisplatine (S1 et S4) IV + Radiothérapie Carboplatine IV Paclitaxel IV | 50 mg/m2 J1J28 48,6 Gy en fraction de 1,8 Gy 5 jours / semaines AUC5 J1 J21 175 mg/m2 J1 J21 |
- Nausées/Vomissements: Risques élevés
- Contexte: Adjuvant, 1ère ligne localisé. Se référer aux recommandations de Saint Paul.
- Inclusion dans l'essai PORTEC-3:
- Cancer de l'endomètre endométrioïde de stade IA de grade 3 avec LVSI documenté ;
- Cancer de l'endomètre endométrioïde de stade IB de grade 3 ;
- Cancer de l'endomètre endométrioïde de stade II ;
- Cancer de l'endomètre endométrioïde de stade IIIA, IIIB (invasion paramétrique) ou IIIC ;
- ou cancer de l'endomètre histologiquement séreux ou à cellules claires avec stades IA (avec invasion), IB, II ou III
TOXICITES
| Toxicités | ||
| Effets indésirables | Grade 2 | Grade 3, 4 |
| Audition | 4% | <1% |
| Allergie | 7% | 2% |
| Fatigue | 21% | 3% |
| Hypertension | 6% | 2% |
| Alopécie | 57% | - |
| Dermatite | 5% | <1% |
| Diarrhée | 32% | 11% |
| Nausée | 21% | 3% |
| Vomissement | 9% | 2% |
| Anorexie | 9% | 1% |
| Constipation | 10% | <1% |
| Génito-urinaire : fréquence ou urgence | 7% | 1% |
| Infection sans neutropénie | 6% | 4% |
| Infection avec neutropénie | 1% | 2% |
| Hémoglobine | 32% | 8% |
| Leucocytes | 30% | 23% |
| Lymphocytes | 15% | 33% |
| Neutrophiles | 19% | 20% |
| Plaquettes | 7% | 5% |
| Neuropathie moteur | 4% | 1% |
| Neuropathie sensorielle | 24% | 7% |
| Douleur articulaire | 16% | 3% |
| Douleur musculaire | 16% | 3% |
| Douleur du pelvis, dos ou membre | 3% | 3% |
| Dyspnée | 4% | 2% |
| Thrombose ou embolisme | 1% | 1% |
| REFERENCES Étude PORTEC-3 : |