| TRAITEMENT |
| Vemurafenib comprimé pélliculé | 960 mg deux fois par jour, |
- Contexte : ZELBORAF est indiqué en monothérapie ou en association au cobimetinib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600.
- Place du médicament : ZELBORAF en monothérapie a désormais une place restreinte en première intention uniquement en cas de contre-indication aux inhibiteurs de MEK ou d’intolérance à ces derniers.
| TOXICITES |
| Toxicités non hématologiques | ||
| Événements indésirables | Toutes grades | Grade 3 à 5 |
| Fatigue | 47% | 3% |
| Diarrhée | 39% | 2% |
| baisse de l'appétit | 23% | 1% |
| Nausée | 39% | 2% |
| Prurit | 26% | 1% |
| Rash cutané | 71% | <1% |
| Réaction photosensitive | 40% | 4% |
| Constipation | 16% | <1% |
| Peau sèche | 24% | - |
| Arthralgie | 56% | 6% |
| Maux de tête | 34% | 1% |
| Alopécie | 48% | <1% |
| Vomissements | 22% | 2% |
| Hyperkératose | 29% | 1% |
| Papilloma de la peau | 29% | <1% |
| Douleur dans les extrémités | 23% | <1% |
| Carcinome épidermoïde cutané | 20% | 20% |
Étude BRIM-3 :