Eribuline


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HALAVEN 0,44 mg/ml, solution injectable

TRAITEMENT 

Eribuline

IV

1,4 mg/m2

J1 J8

  • Nausées/Vomissements: Risques modérés
  • Cycle : 21 jours
  • Contexte: métastatique

TOXICITES

Toxicités EMBRACE

Effets indésirables Toutes grades Grade 3 Grade 4
Neutropénie 52 % 21 % 24 %
Leucopénie 23 % 12 % 2 %
Anémie 19 % 2 % <1 %
Asthénie/ Fatigue 54 % 8 % 1 %
Alopécie 45 % - -
Neuropathie périphérique 35 % 8 % <1 %
Nausée 35 % 1 % -
Constipation 25 % 1 % -
Arthralgie/ Myalgie 22 % <1 % -
Perte de poid 21 % 1 % -
Pyréxie 21 % <1 % -
Anorexie 19 % <1 % -
Mal de tête 19 % <1 % -
Diarrhée 18 % - -
Vomissement 18 % 1 % <1 %
Mal de dos 16 % 1 % <1 %
Dyspnée 16 % 4 % -
Toux 14 % - -
Douleurs osseuses 12 % 2 % -
Douleur dans les extrémités 11 % 1 % -
Inflammation des muqueuses 9 % 1 % -
Érythrodysesthésie palmo-plantaire 1% <1 % -

 


 

REFERENCES

Étude EMBRACE   :

Cortes J, O'Shaughnessy J, Loesch D, et al. Eribulin monotherapy versus treatment of physician's choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. Lancet. 2011;377(9769):914-923. doi:10.1016/S0140-6736(11)60070-6