| TRAITEMENT |
| Cobimetinib PO | 3 comprimés de 20mg en 1 prise J1 à J21 puis reprise à J29 |
| Vemurafenib PO | 4 comprimés de 240mg matin et soir J1 à J28 |
- Cycles de 28 jours
- Nausées/vomissements: risque faible
- Contexte : métastatique
- Réservé au traitement des cancers surexprimant BRAF V600E
- Remboursement en association au vemurafenib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600
| TOXICITES |
| Toxicités hématologiques | |
| Hyperkératose grade ≥ 2 | 6 % |
| Rash grade ≥ 2 | 18 % |
| Prurit grade ≥ 2 | 7 % |
| Carcinome spinocellulaire | 12 % |
| Kératoacanthome | 8 % |
| Arthralgies grade ≥ 2 | 21 % |
| Toxicités non hématologiques | |
| Asthénie | Très fréquent |
|
Oculaire (uvéite, rétinopathie) | |
| Cutané à type de carcinome baso cellulaire (évaluation dermatologique fréquente) et jusqu'à 6 mois après l'arrêt | |
| Autres dermatologie: prurit, sécheresse dermatite, éruption cutané | |
| Cytolyse hépatique | rare |
| REFERENCES Combined Vemurafenib and Cobimetinib in BRAF-Mutated Melanoma |